ラボテスト

外部の Data Source

ラボテスト

認定試験機関は、化学物質レベル、機械的特性、電気的安全性の結果、排出データ、材料組成など、ほとんどのコンプライアンス枠組みで必要とされる定量的証拠を生成します。

What ラボテスト Provides

化学物質検査

SVHC スクリーニング、RoHS 準拠、REACH 物質宣言、Prop 65 テスト、重金属分析。研究所は、規制の閾値に対して定量化された結果を生成します。

材料組成分析

リサイクル内容の検証、バイオベース素材の認証、紛争鉱物の報告。構造化された構成データは、デジタル製品パスポートと ESG 開示に直接フィードされます。

排出ガスと環境試験

二酸化炭素排出量測定 (ISO 14067)、水排出量分析、ライフサイクル評価データ。研究所で検証された環境指標は、CSRD、TNFD、および GHG プロトコルのレポートをサポートします。

物理的および安全性テスト

電気的安全性 (CE、UKCA、KC、CCC)、機械的耐久性、耐火性、子供向け製品の安全性 (CPSIA)。規制機関は、認定試験所からの試験報告書を要求します。

How It Connects to Sustalium

ラボテストの結果は、証明書、PDF レポート、または構造化データ ファイルとして届きます。 Sustalium はあらゆる形式を受け入れます。レポートをアップロードすると、該当するすべてのフレームワークに結果が自動的に入力されます。

Frequently Asked Questions

規制遵守における臨床検査とは何ですか?

ラボ試験とは、認定試験機関が実施する製品、材料、物質の物理的および化学的分析を指します。これらのテストは、REACH SVHC スクリーニングのための物質濃度レベル、RoHS 準拠のための化学組成、二酸化炭素排出量報告のための排出量測定、CE マーキングのための機械的特性、市場アクセス認証のための電気安全性の結果、およびリサイクルコンテンツ主張のための材料組成など、ほとんどのコンプライアンスフレームワークが必要とする定量的証拠を生成します。ラボテストレポートは、規制当局とバイヤーが信頼する独立した検証可能な証拠を提供します。

臨床検査がコンプライアンスにとって重要なのはなぜですか?

多くのコンプライアンス フレームワークでは、製品の主張について第三者による検証が必要です。検査機関の証拠のない自己申告は、規制当局やバイヤーにとっての重要性が大幅に低くなります。 CE マーキング、UKCA、KC、CCC などの市場アクセス認証の場合、認定されたラボ試験レポートが必須です。二酸化炭素排出量 (ISO 14067) やリサイクルされた内容などの環境に関する主張の場合、ラボで検証されたデータが、信頼できる主張とグリーンウォッシングを区別します。規制当局がグリーンクレーム指令や製品安全規則の施行を強化するにつれ、ラボでテストされたコンプライアンスの証拠に対する需要が高まり続けています。

コンプライアンスに関連する臨床検査の種類は何ですか?

4 つの主要なカテゴリは、ほとんどのコンプライアンス ニーズをカバーします。化学物質および物質の試験には、SVHC スクリーニング、RoHS 準拠試験、REACH 物質検証、Prop 65 分析、重金属試験が含まれます。材料組成分析には、リサイクル含有量の検証、バイオベース材料の認証、紛争鉱物試験が含まれます。排出および環境テストには、二酸化炭素排出量測定 (ISO 14067)、水排出量分析、ライフサイクル評価データが含まれます。物理的および安全性試験には、CE/UKCA/KC/CCC マークの電気的安全性、機械的耐久性試験、耐火性、子供向け製品の安全性 (CPSIA)、食品接触物質移行試験が含まれます。各カテゴリは、Sustalium が関連するコンプライアンス フレームワークにマッピングする構造化データを生成します。

Sustalium はラボテストの結果をどのように処理しますか?

ラボテストの結果は、証明書、PDF レポート、または構造化データ ファイルとして届きます。 Sustalium はあらゆる形式を受け入れます。レポートをアップロードすると、システムが重要な結果を抽出し、それらを該当するすべてのフレームワークに自動的にマッピングします。たとえば、単一の SVHC テスト結果により、REACH 宣言、RoHS 準拠資産、SCIP データベースの提出、および顧客固有の物質開示要求が同時に入力されます。構造化データ フィードを提供するラボの場合、API 統合により自動入力が可能になります。すべての結果は、監査証跡の目的で元の証明書とともに保存されます。

ラボテストの証拠を必要とするコンプライアンスフレームワークはどれですか?

定量的な証拠を必要とするフレームワークが主なユーザーです。これらには、REACH および UK REACH (SVHC 濃度試験)、RoHS (電子機器の制限物質試験)、CE および UKCA マーキング (調和規格に基づく製品安全性試験)、CPSIA (子供向け製品の安全性試験)、ISO 14067 (製品の二酸化炭素排出量測定)、EU 電池規則 (性能および安全性試験)、Prop 65 (有害物質暴露試験)、FCC Part 15 (電磁放射試験)、国内市場へのアクセスが含まれます。 KC、CCC、PSE、BIS、RCM などのマーク (すべて現地の認定ラボ試験が必要)、および FSMA 204 (食品の安全性試験と予防管理の検証)。

製品にどのラボテストが必要かを知るにはどうすればよいですか?

必要なテストは、製品、対象市場、適用されるコンプライアンス フレームワークによって異なります。 Sustalium のコンプライアンス評価では、製品カテゴリを関連するフレームワークにマッピングし、それぞれの具体的なテスト要件を特定します。たとえば、EU で販売されるエレクトロニクス製品には、RoHS 物質テスト、適用される整合規格に基づく CE マーキング安全性テスト、および WEEE 準拠資産が必要です。韓国で販売される同じ製品には、KOLAS 認定ラボによる KC 認定テストが必要です。 Sustalium のフレームワーク ライブラリには、特定の規格や許容されるラボ認定など、各認定に必要なテストが正確に示されています。

臨床検査結果は準備できていますか?今すぐコンプライアンス資産の構築を始めてください。