FSMA 204 (FDA)
Mit takar a FSMA 204 (FDA)
Az FSMA 204 megfelelőségi eszközei biztosítják, hogy élelmiszerei megfeleljenek az FDA Food Safety Modernization Act (FSMA) nyomon követhetőségi követelményeinek a 2028. július 20-i kötelező megfelelési határidő előtt.
Élelmiszer eredetű járvány kitörése esetén az FDA-nak órákon – nem heteken belül – vissza kell vezetnie a szennyezett élelmiszereket a kiskereskedelmi polcokról a kiinduló gazdaságig vagy feldolgozóig. Ez a sebességkövetelmény a hajtóereje az FSMA 204. szakaszának (21 CFR Part 1, S alrész), amely elektronikus nyomon követési nyilvántartást ír elő minden, az élelmiszerek nyomon követhetőségi listáján (FTL) szereplő élelmiszereket kezelő egység számára. Az egész iparágra kiterjedő 30 hónapos meghosszabbítást követően a 2028. júliusi megfelelési határidő a termelőkre, a gyártókra, a feldolgozókra, a forgalmazókra és a kiskereskedőkre egyaránt vonatkozik. Mindegyiknek rögzítenie kell a kulcsadatelemeket (KDE) a meghatározott kritikus nyomkövetési események (CTE) során: növekedés, fogadás, átalakítás, létrehozás, szállítás és első szárazföldi fogadás.
A szabály sajátossága az, ami a legtöbb élelmiszeriparban résztvevőt megzavarja. Nem elég az általános tételnyilvántartás – az FDA pontos adatmezőket ír elő minden egyes CTE-hez, beleértve a nyomon követhetőségi tételkódokat, mennyiségeket, helyszíneket és dátumokat olyan formátumban, amely lehetővé teszi a gyors elektronikus válogatást. A feljegyzéseknek az FDA kérésétől számított 24 órán belül rendelkezésre kell állniuk, és zökkenőmentesen kapcsolódniuk kell az ellátási lánc partnerei között, hogy az ügynökség nyomon tudja követni a szennyezett összetevőt annak eredetétől minden átalakításon és átadáson át az értékesítési pontig.
A Sustalium minden CTE-t leképez egy strukturált beviteli űrlapra, amely összhangban van az FDA közzétett KDE-követelményeivel. Csapata olyan űrlapokon keresztül adja meg a fogadási, átalakítási és szállítási adatokat, amelyek kikényszerítik a mezők teljességét – megelőzve azokat a hiányosságokat, amelyek miatt a nyomon követési láncok megszakadnak a vizsgálat során. A rekordok kereshetők tételkód, termék, dátumtartomány vagy szállító szerint, teljesítve a 24 órás hozzáférési kötelezettséget. Az USA és az EU joghatóságain egyidejűleg működő vállalatok esetében ugyanazok az alapul szolgáló tételadatok szolgáltathatják az FSMA 204-rekordokat és az EUDR-átvilágítási nyilatkozatokat, ahol áruátfedés van.
Ha áttekintést szeretne kapni arról, hogy az FSMA 204 és az EU PPWR hogyan működik együtt az élelmiszer- és csomagolóvállalatok számára, olvassa el csomagolási és élelmiszer-megfelelőségi útmutatónkat.
A professzionális választás a FSMA 204 (FDA) számára
Gyártók face a growing challenge: compliance assets that must be structured, verifiable, and always current — not scattered across PDFs, spreadsheets, and email chains.
Ehhez a kerethez strukturálva
Pre-built FSMA 204 (FDA) template with all required fields, data structures, and output formats. Enter your data once — it maps to the framework automatically. No starting from scratch, no manual formatting, no compliance gaps.
Amit kapsz
Nyilvános tanúsítvány oldal partnerek és ügyfelek számára, QR-kész összefoglaló a csomagoláshoz vagy a címkékhez, Audit-kész PDF-exportálás — delivered as a verifiable public page with QR code, PDF export, and tiered access controls.
Lefedi az Ön piacait
Egyesült Államok (USA) — Sustalium's structured approach works across jurisdictions, so you don't rebuild for each market.
Biztosítsa az FSMA 204-es mandátumnak való folyamatos megfelelést átfogó nyomonkövetési eszközök segítségével.
Alkalmazható piacok
- Egyesült Államok (USA): Az FSMA 204 értelmében kötelező a magas kockázatú élelmiszerek nyomon követhetősége érdekében (a végrehajtás 2028 júliusában kezdődik)
Mit tartalmaz a tartalma
- Élelmiszer-azonosító nyilvántartások
- Szállítói információk és ellenőrzés
- Átvételi és szállítási nyilvántartások
- Nyomon követhetőségi eljárások
- Tesztelési és ellenőrzési protokollok
- Emlékezzen cselekvési tervekre
Who It's For
Gyártók, márkatulajdonosok és beszállítók, akiknek igazolniuk kell a megfelelőséget a vevők, a szabályozó hatóságok és a belső érdekelt felek előtt.
Legfontosabb piacok
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi az FSMA 204 (FDA)?
Az FSMA 204 (FDA) egy megfelelőségi keretrendszer, amely biztosítja az FDA élelmiszerek nyomon követhetőségi követelményeinek való megfelelést a magas kockázatú élelmiszerek esetében. A Sustalium biztosítja a strukturált keretrendszert, így nem kell a nulláról kezdenie.
Kinek van szüksége az FSMA 204-re (FDA)?
Az FSMA 204 (FDA) az élelmiszerekkel és mezőgazdasággal foglalkozó szervezetek, az ellátási lánc és a megfelelőségi csoportok, az élelmiszergyártók, a forgalmazók és az importőrök számára releváns. Bármely vállalkozás a megfelelő piacokon vagy olyan partnereknek történő értékesítés, akik ezt a nyilatkozatot igénylik, egy közzétett, ellenőrizhető megfelelőségi dokumentumot élveznek.
Mennyi ideig tart egy FSMA 204 (FDA) közzététele?
Az FSMA 204 (FDA) közzététele általában kevesebb mint egy órát vesz igénybe. A keretrendszer már felépített – adja hozzá adatait, tekintse át és tegye közzé. Nincs kutatás, nincsenek tanácsadók, nincs nulláról kezdés.
Mit kapok a közzététel után?
Nyilvános, ellenőrizhető megfelelőségi oldal egyedi URL-lel és QR-kóddal. Ossza meg hivatkozásként, ágyazza be webhelyére, vagy exportálja PDF formátumban. A nyilvános, csak auditálásra alkalmas és belső hozzáférési szintek segítségével szabályozhatja, hogy ki mit lásson.
Mi történik, ha megváltoznak az FSMA 204 (FDA) előírásai?
A Sustalium folyamatosan frissít minden keretrendszert, ahogy a szabályozás fejlődik. Meglévő adatait továbbítja – tekintse át és tegye újra közzé. Nincs újrakezdés, nincsenek elmulasztott határidők.
Készítse el FSMA 204 (FDA) elemét
Biztosítsa az FSMA 204-es mandátumnak való folyamatos megfelelést átfogó nyomonkövetési eszközök segítségével.
Eszközenként 10 eurótól · Nincs előfizetés · Perceken belül közzéteszik